Retatrutid je istraživački lijek i trenutačno nije odobren za javnu primjenu. Informacije na ovoj stranici služe isključivo u edukativne svrhe i nisu zamjena za savjet liječnika.

Što je retatrutid

Sažetak jednostavnim jezikom

Retatrutid je istraživački lijek koji razvija tvrtka Eli Lilly and Company. Jedna molekula istodobno aktivira tri hormonska receptora, pa se naziva trostrukim agonistom. Ispituje se za pretilost, šećernu bolest tipa 2 i nekoliko povezanih stanja. Nije odobren ni u jednoj zemlji i dostupan je isključivo sudionicima kliničkih ispitivanja.

Objavljeno:
4. rujna 2026.
Zadnja urednička provjera:
4. rujna 2026.
Stručna recenzija:
nije provedena

Osnovna definicija

Retatrutid, razvojne oznake LY3437943, jest jedna molekula koja aktivira receptore za tri različita hormona: glukoza-ovisni inzulinotropni polipeptid (GIP), glukagonu sličan peptid 1 (GLP-1) i glukagon.[1] U kliničkim ispitivanjima primjenjuje se kao potkožna injekcija jednom tjedno.[1]

Riječ istraživački nije formalnost. Ona znači da lijek još prolazi postupak ispitivanja i da nijedno regulatorno tijelo nije donijelo odluku da je omjer koristi i rizika prihvatljiv za primjenu izvan kliničkih ispitivanja.

Tko ga razvija

Razvija ga američka farmaceutska tvrtka Eli Lilly and Company.[1] Ista tvrtka financirala je i objavljena klinička ispitivanja, a dio autora znanstvenih radova njezini su zaposlenici i dioničari.[3] To ne znači da su rezultati netočni, ali je podatak koji se pri čitanju rezultata uvijek navodi.

Za koja se stanja ispituje

Proizvođač navodi da se retatrutid u ispitivanjima faze 3 ispituje za pretilost, šećernu bolest tipa 2, bol zbog osteoartritisa koljena, umjerenu do tešku opstruktivnu apneju u snu, kroničnu bol u križima, kardiovaskularne i bubrežne ishode te metaboličku disfunkciju povezanu sa steatoznom bolešću jetre.[1]

Popis stanja koja se ispituju nije popis stanja koja lijek liječi. Ispitivanje znači da se pitanje tek postavlja.

Razlika u odnosu na semaglutid i tirzepatid

Najvažnija razlika nije u mehanizmu, nego u statusu. Semaglutid i tirzepatid prošli su cjelovitu regulatornu ocjenu i odobreni su za primjenu, uz službeno odobrenu uputu o lijeku. Retatrutid nije odobren i takvu uputu nema.[4]

Usporedba broja receptora na koje djeluju tri molekule. Tablica se vodoravno pomiče na manjim zaslonima.
MolekulaReceptoriRegulatorni status
SemaglutidGLP-1Odobren
TirzepatidGIP i GLP-1Odobren
RetatrutidGIP, GLP-1 i glukagonNije odobren, u fazi 3 razvoja

Zašto naziv „GLP-3” nije ispravan

U medijima se povremeno pojavljuje naziv „GLP-3”. Proizvođač izričito navodi da je taj naziv znanstveno neispravan i da je nastao neformalno, jer lijek djeluje na tri receptora.[1] Hormon ni receptor pod imenom GLP-3 ne postoji. Točan naziv je trostruki agonist, odnosno agonist triju hormonskih receptora.

Što još ne znamo

  • Nije poznato kako lijek djeluje i koliko je siguran tijekom više godina primjene, jer objavljena ispitivanja traju 40 do 48 tjedana.
  • Nije poznato kako se uspoređuje s već odobrenim lijekovima, jer izravna usporedna ispitivanja nisu objavljena.
  • Nije poznat konačan profil rijetkih nuspojava, jer je za to potreban znatno veći broj ispitanika i dulje praćenje.

Izvori

  1. What to know about retatrutideEli Lilly and Company · 2026Regulatorno Provjereno: 4. rujna 2026.
  2. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 TrialJastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, i sur. · New England Journal of Medicine · 2023 · DOI: 10.1056/NEJMoa2301972 · PMID: 37366315 · NCT04881760Recenzirano Provjereno: 4. rujna 2026.
  3. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trialBajaj HS, Welch M, Shah P, i sur. · The Lancet, 407(10546):2402-2413 · 2026 · DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00967-0 · PMID: 42250575 · NCT06354660Recenzirano Provjereno: 4. rujna 2026.
  4. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight lossU.S. Food and Drug Administration · 2026Regulatorno Provjereno: 4. rujna 2026.

Uočili ste netočnost? Ispravci se obrađuju prema uredničkoj politici. Javite nam preko stranice za kontakt.