Retatrutid je istraživački lijek i trenutačno nije odobren za javnu primjenu. Informacije na ovoj stranici služe isključivo u edukativne svrhe i nisu zamjena za savjet liječnika.

Reta HrvatskaEdukacija

Izvori

Svaka medicinska tvrdnja na ovom portalu povezana je s izvorom iz ovog popisa. Uz svaki je izvor naveden datum kada ga je urednik posljednji put otvorio i provjerio.

Objavljeno:
4. rujna 2026.
Zadnja urednička provjera:
4. rujna 2026.
Stručna recenzija:
nije provedena

Kako čitati oznake razine dokaza

Recenzirano istraživanje
Rezultati su objavljeni u znanstvenom časopisu nakon recenzije neovisnih stručnjaka. To je najviša razina dokaza koju ova stranica navodi.
Registrirano kliničko ispitivanje
Podaci potječu iz službenog registra kliničkih ispitivanja. Registar potvrđuje da ispitivanje postoji i kako je zamišljeno, ali sam po sebi ne znači da su rezultati recenzirani.
Objavljeni rezultati tvrtke - još nije recenzirano
Rezultate je objavio proizvođač u priopćenju, prije nego što su prošli neovisnu recenziju i cjelovitu objavu. Takve brojke mogu se u konačnoj publikaciji promijeniti ili precizirati.
Regulatorna informacija
Informacija dolazi od nadležnog regulatornog tijela za lijekove i odnosi se na status odobrenja ili na sigurnosno upozorenje.

Recenzirane publikacije

Radovi objavljeni u znanstvenim časopisima nakon neovisne recenzije. Ovo je najviša razina dokaza koju portal navodi.

  1. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 TrialJastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, i sur. · New England Journal of Medicine · 2023 · DOI: 10.1056/NEJMoa2301972 · PMID: 37366315 · NCT04881760Podupire: Rezultati faze 2 za pretilost: promjena tjelesne mase u 24. i 48. tjednu, udjeli ispitanika s gubitkom mase, probavne nuspojave, porast srčane frekvencije.Recenzirano Provjereno: 4. rujna 2026.
  2. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trialBajaj HS, Welch M, Shah P, i sur. · The Lancet, 407(10546):2402-2413 · 2026 · DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00967-0 · PMID: 42250575 · NCT06354660Podupire: Rezultati faze 3 za šećernu bolest tipa 2: promjena HbA1c u 40. tjednu, postotna promjena tjelesne mase, nuspojave, prekidi liječenja, izvor financiranja i sukobi interesa.Recenzirano Provjereno: 4. rujna 2026.

Registri kliničkih ispitivanja

Službeni zapisi koji potvrđuju ustroj, veličinu i status ispitivanja.

  1. A Master Protocol to Investigate the Efficacy and Safety of LY3437943 Once Weekly in Participants Without Type 2 Diabetes Who Have Obesity or Overweight (TRIUMPH-1)ClinicalTrials.gov · 2026 · NCT05929066Podupire: Postojanje, ustroj, veličina (2335 ispitanika) i status dovršenosti ispitivanja TRIUMPH-1, uključujući podskupine za bol kod osteoartritisa koljena i opstruktivnu apneju u snu.Registar Provjereno: 4. rujna 2026.
  2. A Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study to Investigate the Efficacy and Safety of LY3437943 Once Weekly Compared to Placebo in Participants With Severe Obesity and Established Cardiovascular DiseaseClinicalTrials.gov · 2026 · NCT05882045Podupire: Postojanje, ustroj, veličina (1946 ispitanika) i status dovršenosti ispitivanja u populaciji s teškom pretilošću i utvrđenom kardiovaskularnom bolešću.Registar Provjereno: 4. rujna 2026.
  3. Effect of Retatrutide Compared With Placebo in Adult Participants With Type 2 Diabetes and Inadequate Glycemic Control With Diet and Exercise Alone (TRANSCEND-T2D-1)ClinicalTrials.gov · 2026 · NCT06354660Podupire: Registarski zapis ispitivanja TRANSCEND-T2D-1: ustroj, 537 ispitanika, primarna mjera ishoda i status dovršenosti.Registar Provjereno: 4. rujna 2026.

Regulatorna tijela i pravni okvir

Objave nadležnih agencija za lijekove i pravni propisi koji uređuju stavljanje lijeka u promet.

  1. What to know about retatrutideEli Lilly and Company · 2026Podupire: Status istraživačkog lijeka, mehanizam djelovanja, popis stanja koja se ispituju u fazi 3, upozorenje proizvođača o nedopuštenim proizvodima i objašnjenje zašto je naziv "GLP-3" znanstveno neispravan. Stranica je označena kao medicinski recenzirana, zadnje ažuriranje srpanj 2026.Regulatorno Provjereno: 4. rujna 2026.
  2. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight lossU.S. Food and Drug Administration · 2026Podupire: Izričito navođenje retatrutida kao tvari koja nije sastojak odobrenog lijeka i nije utvrđeno da je sigurna i djelotvorna ni za jedno stanje; upozorenje o proizvodima lažno označenima kao "za istraživanje" ili "nije za ljudsku upotrebu"; prijavljene nuspojave povezane s pogreškama u doziranju. Stranica ažurirana 1. rujna 2026.Regulatorno Provjereno: 4. rujna 2026.
  3. Warning about sharp rise in illegal medicines sold in the EUEuropean Medicines Agency i Heads of Medicines Agencies · 2025Podupire: Upozorenje o naglom porastu nedopuštenih lijekova koji se u EU prodaju kao agonisti GLP-1 receptora, rizicima za zdravlje i preporuci kupnje isključivo u ovlaštenim ljekarnama.Regulatorno Provjereno: 4. rujna 2026.
  4. Zakon o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13, 90/14, 100/18, 136/25)Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) · 2025Podupire: Pravni okvir za pojam lijeka i za bazu odobrenih lijekova u Republici Hrvatskoj, koja se koristi za provjeru je li neki lijek odobren.Regulatorno Provjereno: 4. rujna 2026.

Službene objave proizvođača koje nisu recenzirane

Priopćenja proizvođača o rezultatima koji još nisu prošli neovisnu recenziju. Koriste se samo za utvrđivanje da objava postoji, nikada za navođenje brojčanih rezultata.

  1. Priopćenja o rezultatima faze 3 iz programa TRIUMPH (TRIUMPH-1, TRIUMPH-2, TRIUMPH-3, TRIUMPH-4)Eli Lilly and Company · 2026Podupire: Činjenicu da su rezultati objavljeni kao priopćenja tvrtke i da cjeloviti rezultati tek trebaju biti predstavljeni i objavljeni u recenziranim časopisima. Ne koristi se za navođenje konkretnih brojčanih rezultata.Nije recenzirano Provjereno: 4. rujna 2026.